肌萎縮側索硬化癥是一種運動神經元疾病，臨床上，萬全利魯唑是肌萎縮側索硬化癥的用藥之一。肌萎縮側索硬化癥的患者常表現(xiàn)為軀干、四肢或面部肌肉的慢性癱瘓，嚴重影響患者的正常生活。那么，萬全利魯唑怎么樣？
萬全利魯唑為白色薄膜衣片，用于肌萎縮側索硬化癥，口服萬全利魯唑時一次1片（50mg），一日2次，增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用，以降低食物對萬全利魯唑生物利用度的影響。
萬全力太的成分是利魯唑，雖然肌萎縮側索硬化癥（ALS）的發(fā)病機理尚未完全闡明，但有學說認為谷氨酸（是中樞神經系統(tǒng)主要的興奮型神經遞質）在此疾病中是造成細胞死亡的原因。
利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。試驗表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用（細胞存活率從44.7％提高到60.6％）。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6％提高到38％。此外整體試驗研究中，采用一種表達人突變的Cu/Zn SOD的轉基因小鼠為試驗模型，利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間，生存期增加了13至15天（比對照組增加了11％）。
在患者使用萬全利魯唑時，應注意在醫(yī)師指導下進行，對萬全利魯唑過敏者或者肝功能不正常的患者禁止使用。
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