留可然有怎么樣的療效呢？卵巢癌的早期癥狀非常的不明顯，以致于很多人們發(fā)現(xiàn)自身患上卵巢癌時已到中晚期，治療上也存在著很大的難度，有些治療手段不適合晚期卵巢癌的治療。留可然是用于卵巢癌治療的藥物，那么留可然哪里有賣？

 

　　留可然有怎么樣的療效呢？留可然的藥理作用主要是引起DNA鍵的交叉鍵鏈而影響DNA的功能。留可然具有雙功能烷化劑作用，可形成不穩(wěn)定的乙撐亞胺而發(fā)揮其細胞毒作用，干擾DNA和RNA的功能。留可然可以用于治療何杰金氏病、Waldenstrom氏巨球蛋白血癥、慢性淋巴瘤細胞性白血病，同時，對于晚期卵巢腺癌、細胞毒類、乳腺癌、骨髓抑制的患者，同樣擁有較好的治療效果。

 

　　留可然屬氮芥類衍生物，具有雙功能烷化劑作用，可形成不穩(wěn)定的乙撐亞胺而發(fā)揮其細胞毒作用，干擾DNA和RNA的功能。在常規(guī)劑量下，其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態(tài)的細胞敏感，特別對G1期與M期的作用最強，屬細胞周期非特異性藥物。對淋巴細胞有一定的選擇性控制作用。

 

　　整合素αvβ3拮抗劑-苯丁酸氮芥偶聯(lián)毒素的合成及其體外抗腫瘤活性：

 

　　目的：合成整合素（Integrin）αvβ3，拮抗劑-苯丁酸氮芥偶聯(lián)毒素，并檢測其體外抗腫瘤活性。

 

　　方法：化學(xué)合成Integrin αvβ3拮抗劑，并與苯丁酸氮芥通過酰胺鍵偶聯(lián)，MTT法檢測偶聯(lián)毒素對人臍靜脈內(nèi)皮細胞ECV304和肝癌細胞HepG2的抑制作用。

 

　　結(jié)果：合成的偶聯(lián)毒素經(jīng)核磁共振和質(zhì)譜分析鑒定，表明結(jié)構(gòu)正確，純度達90％以上，對HepG2細胞的抑制效果弱于苯丁酸氮芥，但對ECV304細胞的抑制特異性較好。

 

　　結(jié)論：Integrin αvβ3拮抗劑-苯丁酸氮芥偶聯(lián)毒素可抑制HepG2和ECV304細胞的增殖，為癌癥治療提供了一個新途徑。（參考來源：李堅，邱愛東，王玉龍。《整合素αvβ3拮抗劑-苯丁酸氮芥偶聯(lián)毒素的合成及其體外抗腫瘤活性》。《中國生物制品學(xué)雜志》2008年 第8期）

 

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　　腫瘤科藥師溫馨提醒：留可然有致突變、致畸胎作用，可造成胎兒死亡或先天畸形，故早孕婦女禁用。