臨床試驗(yàn)下表列出了本品國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)期間報(bào)告的不良反應(yīng)。發(fā)生頻率分類使用以下慣例并依據(jù)國(guó)際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會(huì)（CIOMS）指南：十分常見（≥1/10）；常見（≥1/100至＜1/10）；偶見（≥1/1,000至＜1/100）；罕見（≥1/10,000至< 1/1,000）；十分罕見（＜1/10,00...