臨床試驗經(jīng)驗由于臨床試驗是在各種不同條件下開展的，因此不同藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發(fā)生率無直接可比性，也無法反映臨床實踐中觀察到的不良反應發(fā)生率。安全性特征總結(jié)本品的安全性人群來自于ARROW研究中438例RET變異的實體瘤患者，主要為RET融合陽性NSCLC (n=220)和RET變異的甲...