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驍悉副作用/不良反應

本章節(jié)所呈列的安全性特征基于來自臨床試驗和上市后經驗的數據,且已被證明在移植患者人群和狼瘡性腎炎患者人群中相似。臨床試驗在預防急性器官排斥的關鍵臨床試驗中,估計共有1557例患者接受本品治療。其中991例患者被納入到匯總腎臟移植研究ICM1866、MYC022和MYC023中,277 例患者被納入到...

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