開浦蘭治療癲癇的臨床療效如何？藥物的臨床效果是患者選擇藥物的關(guān)鍵，對于一些治療效果良好，價格比較實惠的藥物，消費者是喜聞樂見的。特別是對于一些慢性疾病，需要長期服用藥物的患者，藥物的療效更是重中之重。

 

　　開浦蘭治療癲癇的臨床療效如何？

 

　　開浦蘭治療癲癇的效果還是可以的，開浦蘭的臨床研究顯示：在歐洲62個研究中心進(jìn)行的雙盲、安慰劑對照的交叉試驗，設(shè)計試驗的第1階段（階段A）作為平行組試驗來分析，在12周的基線階段后，病人隨機分配入左乙拉西坦1000mg/天(N=106)、左乙拉西坦2000mg/天(N=105)和安慰劑(N=111)組，每日分2次給藥。進(jìn)行了16周的治療周期（含4周的逐量加藥期和12周的穩(wěn)定劑量評價階段）的療效評估，在試驗期間同服抗癲癇藥的治療方案保持不變。主要的療效指標(biāo)在整個隨機治療階段（逐量加藥期+評價階段）相對于安慰劑組每周部分性發(fā)作頻度下降百分比的組間比較，次要的療效指標(biāo)包括有效應(yīng)答率（部分性發(fā)作頻度下降≥(greaterthanorequalto)50%的病人發(fā)生率）。

 

　　結(jié)果顯示：左乙拉西坦治療組每周部分性發(fā)作頻度有明顯地減少。整個隨機治療階段左乙拉西坦治療組的有效應(yīng)答率明顯高于安慰劑組，并呈劑量相關(guān)性。左乙拉西坦2000mg/天對左乙拉西坦1000mg/天有效應(yīng)答率的比較具統(tǒng)計顯著性（P=0.02），和交叉試驗的分析產(chǎn)生了相似的結(jié)果。左乙拉西坦1000mg/天(N=106)組：相對于安慰劑組部分性發(fā)作頻度下降百分比為17.1%；左乙拉西坦2000mg/天(N=105)組：相對于安慰劑組部分性發(fā)作頻度下降百分比為21.4%，P<0.001。

 

　　開浦蘭治療的效果還是不錯的。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護(hù)作用，這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)均具有抑制作用。

 

　　癲癇的患者一定要注意日常的護(hù)理工作和飲食的調(diào)整，忌喝酒吸煙煙酒均具有刺激性，服用過程中一旦出現(xiàn)副作用，患者要立即停藥觀察。如果對開浦蘭有任何疑問，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-168-0606。